10.3321/j.issn:1000-4718.2004.08.012
过氧化物酶体增殖体活化受体γ、肝脏X受体α、视黄酸X受体α活化对THP-1细胞ATP结合盒转运蛋白和CD36 mRNA表达的影响
目的:探讨核受体过氧化物酶体增殖体活化受体γ(PPARγ)、肝脏X受体α(LXRα)、视黄酸X受体α(RXRα)活化对THP1单核细胞ATP结合盒转运蛋白(ABC1)和CD36 mRNA表达影响的差异及其意义.方法:体外培养的THP-1单核细胞,经氟波酯(PMA)诱导48h,使形成巨噬细胞,再分别用核受体PPARγ、LXRα、RXRα的相应配体曲格列酮、22(R)-羟化胆固醇[22(R)-HC],9-顺式-视黄酸(9-CRA)作用24h,收集细胞,提取总RNA,以β-actin作内参,用RT-PCR法检测ABC1和CD36 mRNA表达的变化.结果:核受体PPARγ、LXRα、RXRα活化剂均可致ABC1 mRNA表达增高,但对CD36 mRNA的表达存在明显差异.PPARγ活化时CD36 mRNA表达增高,LXRα活化时CD36mRNA表达并无明显增高,而RXRα活化时CD36 mRNA表达降低.结论:核受体PPARγ、LXRα、RXRα活化对ABC1和CD36 mRNA表达的影响存在差异,提示LXRα、RXRα可能是促进胆固醇逆向转运更理想的干预靶点.
受体、核、胆固醇、逆向转运、ATP结合匣式转运子、抗原、CD36
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R363(病理学)
2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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