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10.3321/j.issn:1000-4718.2004.07.021

NS-398对肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响

引用
目的:探讨选择性环氧合酶Ⅱ(COX-2)抑制剂NS-398对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法:应用MTT法研究不同浓度NS-398对HepG2细胞增殖的影响,DNA梯状电泳(DNAladder)检测凋亡的发生,流式细胞仪检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化,竞争性RT-PCR检测环氧合酶ⅡCOX-2 mRNA及抑凋亡基因bcl-2 mRNA表达的改变.结果:NS-398呈剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖,并诱导其凋亡,细胞周期分析表明随着浓度增大S期细胞明显减少,有G0/G1期细胞累积现象,并伴有Bcl-2 mRNA表达的下调,而对COX-2 mRNA表达改变无明显影响,且COX-2表达改变与NS-398引起的HepG2细胞的增殖和凋亡均无相关性(相关系数分别为:r=0.056,P>0.05和r=0.119,P>0.05).结论:NS-398能明显抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,与细胞G0/G1期阻滞以及bcl-2基因表达下调有关,而非依赖于抑制COX-2基因的表达.

肝肿瘤、前列腺素内过氧化物合酶、Hep G2细胞、细胞凋亡

20

R363(病理学)

浙江省科技厅资助项目021107241

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1213-1217

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中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

20

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