人原生殖细胞的分离与培养

摘要：

目的:探讨人原生殖细胞(PGC)的分离取材时机与体外培养方法,为人类胚胎生殖细胞(EG)的建系研究奠定基础.方法:取不同孕龄的人胚,分离人PGC,在不同培养体系中,观察其增殖与分化情况.结果:孕8、9周较孕7周人胚用酶机械法分离PGC后,原代克隆形成率高,以小鼠胚胎成纤维细胞或STO细胞作为饲养层,并且在培养液中加入hLIF、hbFGF\,hSCF,能较好地维持人PGC的增殖并保持未分化.结论:孕8、9周龄人胚为分离PGC的适宜材料,酶机械法分离PGC简单有效,饲养层细胞与生长因子为人PGC细胞体外培养所必需.

关键词：生殖细胞、胚胎、人类、生长物质

所属期刊栏目：20

分类号：R321.33(人体形态学)

资助基金：广东省自然科学基金083017

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：462-465