血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序

摘要：

目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1.方法: 用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因.结果: 扩增出人Ang1 cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1 cDNA包括长为1 497 bp、1 494 bp 的2种剪切体,分别编码498和497个氨基酸残基. 限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1.结论: 发现2种共存的Ang1 cDNA剪切体,并成功构建真核表达质粒psecTagBk-Ang1.

关键词：血管生长素、质粒、克隆、分子

所属期刊栏目：19

分类号：R392.11

资助基金：广东省自然科学基金015015;广东省人民医院科研项目Y01075;广东省医药卫生科研项目A2002935

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1283-1285