血管钙化时血管血红素加氧酶/一氧化碳系统的变化

摘要：

目的:观察血管钙化时血管血红素加氧酶(HO)-一氧化碳(CO)-环磷酸鸟苷(cGMP)系统的改变,以探讨血管钙化发病的细胞分子机理.方法: 利用维生素D3(Vit D3)和尼古丁(nicotine)复制大鼠血管钙化模型,检测HO-1 mRNA的相对含量,HO-1免疫组织化学染色,测定主动脉HO-1活性、碳氧血红蛋白(HbCO)的生成及血管cGMP含量. 结果: 用竞争性定量RT-PCR的方法发现,钙化动物血管组织的HO-1 mRNA水平较对照组低34.9%(P＜0.05);免疫组织化学方法观察发现钙化血管的HO-1蛋白表达减少,仅在内膜略有表达,中膜无明显表达;HO-1活性低60.6%(P＜0.01);CO生成少53.9%(P＜0.01),cGMP的含量低77.1%(P＜0.01).结论: 钙化血管血红素-HO-CO-cGMP途径功能下调.

关键词：血管钙化、血红素氧化酶、一氧化碳、环GMP

所属期刊栏目：19

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G2000056905

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1157-1160