环氧合酶与胃肠道病理生理

摘要：

@@ 前列腺素(prostaglandings, PGs)是发现较早,研究较多的经典炎症介质之一,PGs的生物合成过程有两个限速步骤:一是膜甘油磷脂分解释放花生四烯酸(arachidonic acid, AA),二是AA通过环氧合酶(cyclooxygenase)转化为PGs.90年代后,人们发现各种非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)抑制体内不同部位COX的能力不同,这可能与NSAIDs在不同器官的组织分布有关,但也提示PG的合成系统可能存在几种异构酶.近年来的研究证实环氧合酶存在稳定表达型环氧合酶Ⅰ(COX-1)和可诱导型环氧合酶Ⅱ(COX-2)两种异构酶,目前更有人推测可能还有环氧合酶Ⅲ(COX-3)存在[1].COX-1和COX-2之间的差别是目前研究的热点,首先两种酶蛋白空间结构明显不同,尼美舒利等COX-2选择性抑制剂正是基于对这种不同空间结构的选择性而发展起来的.

关键词：前列腺素内过氧化物合酶、胃肠系统、病理生理学

所属期刊栏目：18

分类号：R333(人体生理学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：584-587