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磷酯酶A2抑制剂DTNB对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响

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目的:研究非钙依赖性的磷脂酶A2 (PLA2)和ATP敏感性钾通道(KATP)在大鼠心肌缺血再灌注(I/R)心律失常中的作用.方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支造成缺血10 min,然后放开再灌注10 min.在心肌缺血前5 min分别给予PLA2抑制剂5,5-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid)(DTNB)(16 mg/kg),KATP开放剂pinacidil(0.2 mg/kg),KATP阻断剂glibenclamide(0.3 mg/kg).结果:与对照组相比,DTNB可降低心律失常评分、磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶 (LDH)值(P<0.05);而glibenclamide对I/R心律失常无影响,但升高CPK,LDH值(P<0.05);与glibenclamide组比,在glibenclamide阻断KATP后,DTNB可引起致死性心律失常,并可升高LDH值(P<0.05);pinacidil可完全抑制I/R引起的室颤和室速.结论:PLA2抑制剂DTNB可减轻I/R损伤,表明PLA2在I/R心律失常中起着重要作用,同时也表明激活的KATP具有抗I/R心律失常的作用.但DTNB对抗I/R心律失常的作用与KATP的关系仍有待进一步研究.

心肌、局部缺血、心律失常、硝基苯甲酸盐、钙、磷脂酶A类、钾通道

16

R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

222-225

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44-1187/R

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