iMDCs干预重症肌无力小鼠模型的初步研究
目的：观察输注未成熟树突状细胞（iMDCs）干预重症肌无力小鼠模型（EAMG）的发病及Syk蛋白水平变化。方法：建立小鼠重症肌无力发病模型，采用iMDCs干预实验。健康雄性小鼠50只，随机分为模型组(A)20只、干预组(B)20只和对照组(C)10只。实验从初次免疫起至第90天终止，实验结束后行EAMG临床评估并进行脾脏和淋巴结Syk蛋白表达水平比较。结果：临床评估：A组发病率高于B组；实验终止时两组临床评分分别为1.69±1.12；0.35±0.67(P<0.01)；C组小鼠无发病。A组小鼠的脾脏和淋巴结Syk蛋白表达水平较C组小鼠升高(P<0.01)，B组较A组相比有所下降(P<0.05)，但高于C组(P<0.05)。结论：输注iMDCs能够减轻重症肌无力小鼠临床症状及Syk蛋白表达，提示iMDCs干预能够调节EAMG免疫紊乱。
实验性自身免疫性重症肌无力模型、未成熟树突状细胞、Syk蛋白
R746.1(神经病学与精神病学)
2014-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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