索拉非尼联合希罗达对肝癌抑制作用的实验研究
目的：检测索拉非尼单药、希罗达单药以及两药联合应用对肝癌细胞株PLC以及肝癌移植瘤动物模型的生长抑制作用，探讨两药联合应用的协同抗肿瘤机制。方法：设不同浓度的索拉非尼和不同浓度的希罗达单药组，及索拉非尼+希罗达联合用药组，以不加药组作为对照组，分别观察其对肝癌细胞株PLC的生长抑制作用。MTT法检测索拉非尼、希罗达单药及联合应用对肝癌细胞株PLC的增殖抑制作用。BALB/C裸鼠皮下接种肝癌PLC细胞建立肝癌移植瘤动物模型,随机分成索拉非尼、希罗达单药组和索拉非尼+希罗达联合用药组,另设以不加药组作为对照组,观察各组肿瘤生长情况,免疫组织化学法检测各组移植瘤组织内的VEGF表达情况。结果：索拉非尼、希罗达单药与联合应用均能抑制PLC细胞增殖，呈剂量-时间依赖效应，联合组的抑制作用更强(P<0.05)，两药联用有协同效应。与对照组比较,索拉非尼、希罗达单药组及联合用药组的肿瘤体积和肿瘤质量均显著减少,P<0.05；联合应用组的肿瘤体积和肿瘤质量较索拉非尼及希罗达单药组显著减少,P<0.05。与对照组相比,索拉非尼、希罗达单药组和联合用药组VEGF表达明显减少,P 值分别为0.018、0.029和0.013；与索拉非尼、希罗达单药组相比,联合用药组VEGF的表达下降更明显,P 值分别为0.046和0.036。结论：索拉非尼及希罗达对肝癌细胞株PLC均有抑制增殖作用，联合抑制作用更强，表现为协同作用。体内实验证实索拉非尼和希罗达可抑制裸鼠肝癌细胞移植瘤的生长，两药联合的效应更明显，可协同降低VEGF的表达。
索拉非尼、希罗达、肝癌
R735.7;R969.2;R651
2014-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
189-190
