10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.149
复发性多软骨炎伴间歇性Ⅲ房室传导阻滞及主动脉瓣关闭不全1例
目的 提高对复发性多软骨炎(RP)的认识和早期诊治水平.方法 回顾分析1例RP患者的临床资料并行相关文献复习.结果 该患者为中年女性,以发热伴房室传导阻滞为主要症状就诊,伴有反复耳廓肿胀疼痛,游走性疼痛,双眼结膜充血,鼻尖发红,自身抗体、抗"O"、RF阴性.予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后症状控制.结论 RP是一种较少见的全身性自身免疫性结缔组织病,早期临床表现不典型,易误诊、漏诊.经皮质激素、免疫抑制剂治疗可控制症状.
复发性多软骨炎、房室传导阻滞、诊断、治疗
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R542.52;R654.2;R72
2014-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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