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10.3969/j.issn.1007-3969.2014.02.004

DNA甲基转移酶3B4过表达对293A细胞增殖影响及其机制的探讨

引用
背景与目的:DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)3B有近40种异构体,它们的表达有组织和疾病的特异性,细胞中这些异构体的功能尚不清楚。本研究旨在探讨外源性DNMT3B4基因过表达对人胚肾细胞株293A增殖的影响及其机制。方法:将携带DNMT3B4基因的质粒pCMV-DNMT3B4及空质粒pCMV-2B转染293A细胞(293A-vector)并形成稳定表达细胞系,培养300 d后用MTT法检测细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞的周期分布;real-time PCR蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中p21表达情况;甲基化特异PCR(MS-PCR)检测p21基因启动子区甲基化状态。结果:在接种于96孔板的第4天,2株过表达DNMT3B4的293A细胞(293A-DNMT3B4-1和293A-DNMT3B4-2)吸光度(A)值分别是293A-vector细胞的(58.92±3.47)%和(68.82±5.64)%,过表达DNMT3B4抑制细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05);293A-DNMT3B4-1和293A-DNMT3B4-2的S期细胞比例分别为(35.88±2.00)%和(37.00±1.79)%,293A-vector细胞比例为(40.44±0.91)%,过表达DNMT3B4降低S期细胞比例,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达DNMT3B4增加p21的表达,但不改变p21基因启动子区甲基化状态。结论:DNMT3B4基因过表达可抑制293A细胞增殖并增加p21表达。

DNA甲基转移酶3B、293A细胞、细胞增殖

R73-35+2(肿瘤学)

国家自然科学基金No:81060212,81160244,81360316;中国博士后基金No:20080430851;内蒙古自然科学基金No:2010BS1104;内蒙古自治区高等学校科研项目No:NJZY12221,NJZY12225;内蒙古自治区高等学校青年科技英才支持计划资助No:NJYT-13-A10;教育部留学回国人员科研启动基金No:46批。

2014-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

99-105

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1007-3639

31-1727/R

2014,(2)

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