吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床受益分析--前瞻性观察性研究

摘要：

目的:前瞻性观察和评估吉西他滨(健择)联合顺铂3周方案作为一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性.方法:采用吉西他滨联合顺铂3周方案作为一线化疗方案,治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者,进行观察性研究,疗效评估指标包括临床获益和显著临床缓解(significant clinical response,SCR).结果:入组患者221例,其中209例可进行疗效和安全性评估.患者中位年龄58岁(29～79岁);男女比:67.5%:32.5%;Ⅳ与ⅢB期比:52.2%:47.8%;KPS＜80:80与100者比:37.3%:62.7%;腺癌与非腺癌比:59.8%:40.2%;平均化疗周期数为3周期.经治后患者平均KPS评分从基线时的79.50上升至90(P＜0.001);疼痛、吸困难和咳嗽LCSS分数分别从77,74和63分别为92,90和86(P＜0.001);临床获益率为85.2%(95%可信区间:80.3%～90%);SCR达89.5%(95%可信区间:85.3%到93.7%);中位生存时间为7.83个月(95%可信区间:7.03～9.03个月).本方案的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制,18.7%患者出现粒性白细胞缺乏性相关感染,血小板减少症见于l0.5%的患者;仅1例患者(0.48%)因化疗相关副反应而住院;致命性毒性见于2例患者(0.96%).结论:在中国晚期非小细胞肺癌患者群中,吉西他滨联合顺铂3周方案是具有良好疗效和较低毒副作用的一线标准方案.

关键词：非小细胞肺癌、含铂方案化疗、吉西他滨、临床获益、显著临床缓解

所属期刊栏目：14

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：523-526