Cenicriviroc对HeLa细胞CCL2/CCL5 APOBEC3A/B以及HPV18 E6/E7 mRNA转录水平的影响

摘要：

目的 观察cenicriviroc处理后HeLa细胞中CCL2/CCL5、载脂蛋白B信使核糖核酸(mRNA)编辑酶催化多肽样蛋白3(APOBEC3)A/APOBEC3B(A3A/A3B)以及人乳头瘤病毒(HPV)18早期基因E6/E7 mRNA的相对表达量,探讨趋化因子受体与APOBEC3,以及与HPV早期基因mRNA转录水平间的关联性.方法 MTT法检测不同浓度cenicriviroc对HeLa细胞的毒性;实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测50和25 nM cenicriviroc作用于HeLa细胞 12、24、48 h后胞中 CCR2/CCR5、CCL2/CCL5、A3A/A3B 和 HPV18 E6/E7 mRNA 的相对表达量,并与未处理的HeLa细胞作比较.结果 100 nM 以下的cenicriviroc作用48 h 内对HeLa细胞基本无毒性.50 nM cenicriviroc在处理12、24、48 h后,对CCR2/CCR5、CCL2/CCL5和HPV18 E6/E7 mRNA的转录水平均有一定的下调作用;而25 nM组仅在处理12 h时能显著下调CCR2、E6 mRNA的转录水平(P＜0.05).除12 h 25 nM组与对照组间A3A基因mRNA的相对表达量差异无统计学意义外,其余各时间点50、25 nM组均可明显升高A3A mRNA 的相对表达量(P＜0.05);两个浓度组胞内A3B mRNA的相对表达量均没有明显变化(P＞0.05).结论 cenicriviroc在体外能抑制HeLa细胞CCR2/CCR5、CCL2/CCL5、HPV18 E6/E7 mRNA的转录水平,并上调胞内A3A mRNA的转录.

关键词：趋化因子受体拮抗剂、趋化因子、人乳头瘤病毒、艾滋病病毒、载脂蛋白B信使核糖核酸编辑酶催化多肽样蛋白3家族、早期基因

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分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程2017-I2M-1-011

在线出版日期：2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5-9