10.13419/j.cnki.aids.2017.09.08
含克力芝的ART方案在早期初治成人HIV/AIDS病人中的疗效及终止治疗情况
目的 评价含克力芝的抗病毒治疗(ART)方案,与中国常规一线治疗方案在CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数≥350个/μL的初治、成人艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人中的治疗效果及终止治疗情况.方法 采用回顾性研究的方法,选择云南省2012年入组、既往未服用过抗病毒治疗药物、且基线CD4细胞≥350个/μL的成人病人作为观察对象.以初始治疗含克力芝的方案为基准,按照感染途径、性别和治疗医院相同,年龄相差不超过5岁与使用非克力芝方案的病人(对照组)进行1∶1匹配后,克立芝组和非克立芝组各256例病人,观察两组在治疗效果及终止治疗方面的差异.结果 在观察周期内,两组的治疗效果在每一个观察阶段差异均无统计学意义.克力芝组和非克力芝组治疗第1年的病毒载量抑制率分别为92.0%、92.9%,第2年为94.3%、91.2%,第3年为96.8%、97.2%,第4年为94.2%、95.1%;治疗第1年末,克力芝组CD4细胞增加数量为161.5(47~328)个/μL,高于非克力芝组的增加数量115(4~230)个/μL,(z=3.2,P=0.001).随访至第4年,两组CD4细胞增加数量差异无统计学意义(z=0.52,P=0.61).治疗的终止主要发生在第一年内,之后逐渐趋于平稳.观察的0.5年内,非克力芝组在治比例低于克力芝组(x2 =4.00,P=0.04),其他各观察时点上两组的在治比例差异均无统计学意义.结论 在云南省常规的抗病毒治疗管理模式下,在早期初治的成人病人中均能获得较理想的病毒控制效果,但使用含克力芝的治疗方案能在治疗第一年内更好地帮助病人增加CD4细胞,终止治疗的比例低于非克力芝组.
艾滋病病人、早期抗病毒治疗、疗效、克力芝
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R512.91(传染病)
2017-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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