GENSCREEN(R) ULTRA HIV抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒的敏感性评价
目的 评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒(GENSCREEN”R”ULTRA HIV Ag-Ab),对不同来源样本检测的敏感性.方法 以法国生物梅里埃公司生产的HIV1+2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别使用评价试剂和参比试剂检测621例样本,分析两种试剂检测HIV抗原/抗体的敏感性.结果 评价试剂和参比试剂检测502份HIV感染者/AIDS患者临床血浆标本均为阳性,符合率为100%,敏感性为100%.评价试剂和参比试剂检测92份HIV分离培养上清液,评价试剂检出89份阳性、参比试剂检出31份阳性,表明评价试剂检测HIV-1 p24抗原的敏感性高于参比试剂.另外,又检测了27份HIV抗原系列稀释样本.计算出评价试剂检测HIV抗原的敏感性是参比试剂的4～8倍.结论 评价试剂检测HIV抗体的效果与参比试剂相同,检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂.
人类免疫缺陷病毒、抗体、抗原、GENSCREEN(R) ULTRA HIV Ag-Ab诊断试剂盒、敏感性
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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