LGI1抗体阳性自身免疫性脑炎的临床特点

摘要：

目的 探讨富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine-rich glioma-inactivated protein1,LGI1)抗体阳性自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的临床表现、影像特点,治疗及预后.方法 收集解放军总医院第六医学中心神经内科2018年—2022年11例LGI1抗体阳性AE患者,回顾其临床资料.结果 11例入组患者中癫痫10例,认知障碍8例,精神行为异常6例,睡眠障碍5例,言语障碍1例,肢体不自主运动1例,头晕1例.低钠血症7例.LGI1抗体阳性者11例,其血清和脑脊液阳性8例,伴接触蛋白相关样蛋白(contactin associated protein,CASPR2)2抗体阳性1例,血清单抗体阳性3例.肺CT占位性病变1例.头部磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)异常6例.正电子发射断层与计算机断层显像(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)异常3例.脑电图异常7例.11例患者免疫治疗后症状均有改善.随访5例,失访6例.结论 LGI抗体脑炎的主要表现包括癫痫、FBDS、认知障碍、精神行为异常,伴有低钠血症.LGI1抗体血清滴度较脑脊液敏感,少数患者可出现多个自身抗体阳性.LGI抗体阳性AE免疫治疗有效.

关键词：自身免疫性脑炎、LGI抗体、癫痫、认知障碍、低钠血症

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分类号：R512.3(传染病)

资助基金：首都卫生发展科研专研项目2020-2-5114

在线出版日期：2023-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：908-915