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10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2022.0166

成人抗MOG抗体阳性视神经-脑脊髓炎1例报告

引用
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白 G 抗体相关疾病( anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated dis-orders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统( CNS)炎性脱髓鞘性疾病,是不同于多发性硬化( multi-ple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病( neuromyelitis op-tica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病谱[1].MOGAD主要症状包括视神经炎( optic neuritis,ON)、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等,糖皮质激素治疗有效.现报道 1 例抗 MOG抗体阳性脑脊髓炎合并视神经炎病例,并结合文献分析总结如下.

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)、免疫治疗

39

R744(神经病学与精神病学)

2022-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

651-652

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中风与神经疾病杂志

1003-2754

22-1137/R

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2022,39(7)

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