10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0492
抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关的神经性肌强直1例并文献复习
本文报道1例临床表现为肌肉颤搐、血清LGI1抗体阳性,诊断为抗LGI1抗体相关的神经性肌强直的病例,并通过复习文献论述其病因及发病机制.
1 临床资料
患者,女性,30 岁,慢性病程,进行性加重;主因"发现肌肉蠕动1 y 余"入院;1 y 前无明显诱因出现双下肢乏力、酸痛,小腿肌肉蠕动,发作性、静止状态出现,疲劳后明显,睡眠时有发作并伴有肌肉痉挛,未在意.
富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)、神经性肌强直(NMT)、桥本甲状腺炎(HT)
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R746(神经病学与精神病学)
2020-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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