10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0418
SIRT3与神经系统疾病关系的研究进展
沉默信息调节因子( sirtuin)家族是一组高度保守的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( nicotinamide adenine dinucleotide, NAD+)依赖的蛋白质去乙酰化酶,目前已鉴定出7种哺乳动物sirtuin家族成员,即 sirtuin 1-7(SIRT1-7)[1]. SIRT3 主要分布于代谢旺盛的器官及组织中,如脑、心脏、肝脏和棕色脂肪组织等. 虽然关于SIRT3的亚细胞定位仍存在争议,但主流观点认为细胞核内合成的无酶活性长链型SIRT3在应激条件下转移至线粒体内,经酶切后形成有酶活性的短链型SIRT3,定位于线粒体中[2]. SIRT3 因在能量代谢和氧化应激过程中发挥重要作用而受到国内外学者的广泛关注[3].神经系统代谢水平高且几乎无能量储备,因此神经系统疾病涉及不同程度的线粒体功能障碍. 研究发现,SIRT3与多种神经系统疾病密切相关. 本文将就SIRT3与神经退行性疾病、脑卒中、癫痫和年龄相关性听力损失关系的研究进展予以综述.
沉默信息调节因子3、线粒体、神经系统疾病
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R741(神经病学与精神病学)
国家重点研发计划项目2018YFA0108601
2020-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
651-654
