10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0415
经基因诊断的周围神经病样肯尼迪病1例报告
肯尼迪病(Kennedy disease,KD)是一种临床罕见的 X连锁隐性遗传性神经元变性疾病. 在既往的文献中,因神经损伤主要累及脊髓和延髓下运动神经元,故又被称为脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA)[1].近年来,国内外陆续发现以非下运动神经元受损为首发或主要临床症状的个案[2~4] ,但鲜有周围神经病样型报道. 今提供1例我科近期确诊的该型个案汇报如下.
肯尼迪病、周围神经病、基因诊断
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R745(神经病学与精神病学)
2020-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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