髓样细胞触发受体2在神经退行性疾病中的作用
髓样细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cell,TREM)家族是由Bouchon等[1]于2000年在骨髓细胞表面发现的,TREM2是TREM家族的重要成员之一,被认为是参与调节免疫反应和小胶质细胞吞噬作用的关键信号因子.大多数研究证明TREM2具有抗炎活性,而炎性反应是多数神经退行性疾病的共同特征.近年来有关TREM2与神经退行性疾病之间的关系越来越受到重视,已有研究表明,TREM2在阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)[2]、帕金森病(parkinson's disease,PD)[3]、肌萎缩脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)[4]、Nasu-Hakola病(nasuhakola disease,NHD)[5]等神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要作用.
TREM2、信号通路、小胶质细胞、神经退行性疾病、变异体
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R745.1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目;2018年国家级大学生创新创业训练计划项目
2020-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1053-1056
