嗅觉异常首发的抗LGI1抗体相关边缘性脑炎1例报告
边缘性脑炎主要临床表现有近期记忆障碍、精神行为异常、癫痫发作,起病形式为急性或亚急性,呈渐进性发展,主要责任病灶为边缘结构,如海马、岛叶、杏仁核等.其相关的抗体有3种,除外最常见的LGⅡ抗体外,还有抗γ-氨基丁酸β受体抗体(GABABR)和抗α-氨基-3羟基-5甲基-4-异唑丙酸受体抗体(AMPAR),富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体(LGI1)属于电压门控钾离子通道(VGKC)复合物抗体,作为一种分泌性蛋白质,其主要表达部位是新皮质及海马,通过控制突触前的钾通道及突触后的-氨基羟甲基恶唑丙酸受体AMPAR来影响突触的传递[1],进而调节神经元的应激.边缘性脑炎在神经科并非少见疾病,而LGIl抗体相关边缘性脑炎确并不多见,现将我院神经内科所诊治的以嗅觉异常为首发的LGIl抗体相关边缘性脑炎的临床资料进行分析、讨论,以期为临床提供借鉴.
富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体、边缘性脑炎、免疫治疗
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R512.3(传染病)
2020-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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