依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析
目的 系统评价依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 检索CNKI、Wanfang、VIP、CMB、Pubmed、Embase、The Cochrane Library数据库,检索时限为从建库至2019年8月.按照纳排标准选择符合要求的随机对照试验(RCT),对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件对提取数据进行统计学分析.结果 共纳入12篇文献,13项研究.结果 显示:与对照组相比,依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高有效率[OR=5.56,95% CI(3.43,9.00),Z=6.98(P<0.00001)],降低NIHSS评分[MD=-5.90,95%CI(-8.61,-3.18),Z=4.25(P<0.0001)]和CSS评分[MD=-6.26,95% CI(-8.51,-4.01),Z=5.46(P<0.00001)],提高ADL评分[MD=20.81,95% CI(16.82,24.79),Z=10.23(P <0.00001)],降低Hcy水平[MD=-2.59,95% CI(-3.34,-1.84),Z=6.74(P <0.00001)],缩小脑梗死体积[MD=-4.40,95% CI(-4.85,-3.96),Z=19,50(P <0.00001)].而在不良反应方面,两组无明显差异[OR=2.20,95% CI(0.88,5.47),Z=1.69(P =0.09 >0.05)].结论 依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死能显著提高临床疗效,改善神经功能,提高生活质量,降低Hcy水平,缩小脑梗死体积,且临床应用安全.
依达拉奉、丹参注射液、急性脑梗死、Meta分析
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R743.3(神经病学与精神病学)
国家中医药管理局国家中医临床研究基地业务建设科研专项课题JDZX2015050
2020-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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