2197例益气通络颗粒治疗轻、中度缺血性脑卒中的远期安全性研究
目的 对益气通络颗粒治疗轻、中度缺血性脑卒中的远期安全性进行深入评估.方法 于2015年12月~2017年12月间从吉林大学第一医院牵头的国内44家中心招募轻、中度缺血性脑卒中患者,予以益气通络颗粒治疗4w,随访90 d,通过分析随访期间不良事件、药物不良反应以及实验室检查异常的比例,评估益气通络颗粒的安全性.结果 本研究共纳入2197例患者作为安全性人群,经90 d随访,共有242例患者(11.0%)发生不良事件,23例患者(1.1%)发生药物不良反应;严重不良事件发生率为2.3%,无受试者出现严重药物不良反应.随访过程中,研究者未发现与益气通络颗粒有关的实验室检查异常.结论 益气通络颗粒治疗轻、中度缺血性脑卒中的远期安全性较高,值得在临床上推广.
益气通络颗粒、缺血性脑卒中、安全性
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R743.3(神经病学与精神病学)
2020-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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