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从Nogo-A-NgR信号通路探讨MCAO大鼠皮脊髓束重塑的启动及复健片干预机制

引用
目的 探讨缺血性脑梗死颈髓水平皮质脊髓束重塑的启动机制及复健片的脑外作用靶点.方法制备大脑中动脉闭塞(MACO)大鼠模型.采用免疫组化自由漂片染色法进行颈髓切片BDA染色;横木行走实验(BWT)评估大鼠运动功能;Western blot法检测颈髓GAP-43 蛋白表达;免疫荧光法检测颈髓Nogo-A、NgR蛋白表达;RT-qPCR检测颈髓GAP-43 mRNA.结果 术后1 w末3组大鼠GAP-43蛋白表达并无差异,但术后2 w末模型组与药物组GAP-43表达及梗死侧阳性CST神经纤维数均高于假手术组;术后1 w、2 w末,较之假手术组,模型组和药物组大鼠Nogo-A、NgR蛋白表达均减少,且BWT评分也有显著改善,其中药物组趋势均更为明显.结论 脑梗死后颈髓由于失神经支配自发完成一定程度的皮质脊髓束重塑,而复健片可更大程度地促进CST重塑,从而促进缺损神经功能的恢复.

缺血性脑卒中、大脑中动脉闭塞模型大鼠、皮质脊髓束重塑、复健片

36

R743.3(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金资助项目81273701

2019-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

896-901

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中风与神经疾病杂志

1003-2754

22-1137/R

36

2019,36(10)

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