阿尔茨海默病与维生素D受体基因 遗传变异的关联分析

摘要：

目的 探究维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因遗传多态与阿尔茨海默病(Alzheimer dis-ease,AD)发病的相关性.方法 采用TaqManPCR方法检测VDR基因FokI和ApaI位点基因型分布情况,比较不同基因型与AD发病的相关性.结果 FokI位点的Ff可以显著增加个体AD的发病风险(调整OR=1.65,95％CI=1.18～2.32),未发现ApaI位点多态性与AD的发病风险存在显著关联;与fa单倍型相比,Fa单倍型在病例组的分布显著低于健康对照组(调整OR=0.66,95％CI=0.51～0.85);在AD组和健康对照组中,FokI位点不同基因型分组中血清25(OH)D3水平有统计学差异(F=3.15,P=0.04).结论 VDR基因遗传变异与VD的发病风险存在关联.

关键词：阿尔茨海默病、基因多态性、维生素D、受体

所属期刊栏目：35

分类号：R749.1(神经病学与精神病学)

资助基金：2017年静安区卫生计生系统医学科研课题面上项目2017MS16

在线出版日期：2018-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：722-725