肝性脊髓病的研究进展
肝性脊髓病( hepatic myelopathy ,HM)是多种肝脏疾病终末期一种罕见的神经系统并发症,特征性临床表现为双下肢慢性、进行性、对称性、痉挛性截瘫,一般不伴有感觉和括约肌的功能障碍,是在肝硬化的基础上引起代谢紊乱、中枢神经系统功能障碍而发生的脊髓病,通常认为与肝病患者自发和(或)手术继发形成的门体分流通道有关. 病理改变为颈髓以下乃至脊髓全长、双侧对称性脊髓侧索脱髓鞘病变,并有神经轴索的变性和消失,神经纤维减少代之以神经胶质细胞填充. 本病最早由Leih和Cand于1949 年报道. 国内最早由河北唐山工人医院内科神经病小组在1976 年首次报道. 因HM在临床上并不常见,目前国内外尚缺乏成熟的HM动物模型,因此HM的病因、发病机制及病理变化尚待深入的研究. 目前对HM尚无特效的预防和治疗方法, HM晚期呈不可逆进展,预后大多不良. 对该病的早期识别、早期诊断对提高患者生活质量、减轻经济负担具有重要意义. 现就HM的发病机制、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断及治疗的研究进展做一概述.
临床表现、肝性脊髓病、功能障碍、发病机制、神经系统并发症、中枢神经系统、神经胶质细胞、患者生活质量、对称性、诊断与鉴别、诊断及治疗、脱髓鞘病变、痉挛性截瘫、疾病终末期、治疗方法、早期诊断、早期识别、神经轴索、神经纤维、经济负担
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R744(神经病学与精神病学)
吉林大学优秀青年教师培养计划支持项目419080500582
2017-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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