重症肌无力病情评价常用量表的研究进展
重症肌无力( myasthenia gravis ,MG)是目前最常见的、最具特征性的神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病. 因神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体介导的、T细胞依赖性的免疫攻击,从而引起传递障碍而导致骨骼肌无力. MG可累及眼外肌、面部、颈部、延髓、四肢及呼吸肌等多个肌群,因受累部位的不同,其临床表现亦呈多样性,但均具有波动性及易疲劳性的特点[1,2].
重症肌无力、病情评价、肌肉接头、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、障碍、神经、免疫攻击、临床表现、抗体介导、依赖性、眼外肌、疲劳性、呼吸肌、多样性、波动性、延髓、细胞、特征、四肢
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R746.1(神经病学与精神病学)
2017-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1050-1053
