多系统萎缩与脊髓小脑共济失调的鉴别诊断
小脑性共济失调分为两大类:散发性和遗传性.多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一组成年期起病、散发性的神经系统变性疾病,主要分为两种临床亚型,包括以帕金森综合征为突出表现的临床亚型称为MSA-P型,以小脑共济失调为突出表现者称为MSA-C型[1].脊髓小脑性共济失调(SCAs)是最常见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,目前已经明确了36个基因位点.在疾病早期两者往往具有相似的临床表现,特别是临床上只表现为单一系统症状时,包括共济失调,锥体束征和椎体外系征.SCAs已经列入MSA的鉴别诊断[2].
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R744(神经病学与精神病学)
2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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