多发性肌炎合并肌纤维脂质增多1例报告
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory moypathy，IIM）是一组免疫介导的获得性肌肉疾病，包括：皮肌炎（dermato－myositis，DM）、多发性肌炎（polymyositis，PM）、散发性包涵体肌炎（sporadic inclusionbody myositis ，sIBM）和免疫介导坏死性肌病（IMNM）［1］。多发性肌炎发病率在各国有所不同，欧美最为少见，日本最为多见，我国并非最少［1］。多发性肌炎病理中出现肌纤维脂质增多在临床上较少见，容易误诊为脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy，LSM）。现报道2016年我科收治的1例多发性肌炎合并肌纤维脂质增多。
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R746(神经病学与精神病学)
2016-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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