CX3CR1对缺血性白质的损伤作用
目的 明确CX3CR1在缺血性白质中的分布与表达及与缺血性白质损伤的关系.方法 将150只成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组及缺血组,采用双侧颈总动脉永久结扎法制备缺血性白质损伤模型,造模28 d后Morris水迷宫观察学习记忆功能,同时于术后1d、3d、7d、14 d、28 d观察胼胝体、内囊及视神经的病理学变化和CX3CR1表达量的变化.结果 (1)造模后28 d,逃避潜伏期、探索路径长度及跨越平台次数缺血组较正常组和假手术组明显增加,有显著性差异(P＜0.01);(2)随着缺血时间的延长,Luxol Fast Blue (LFB)染色可见髓鞘崩解范围扩大,分层明显,部分髓鞘空泡状;CX3CR1表达量逐渐增加,与CD11b标记的小胶质细胞数目逐渐增多相一致且高于正常组和假手术组.结论 CX3CR1通过介导小胶质细胞的变化对缺血性白质产生损伤,进而影响空间学习记忆功能.
脑缺血、白质、CX3CR1、学习记忆
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R743.3(神经病学与精神病学)
2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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