以频繁TIA为特征的真性红细胞增多症1例报告并文献复习
真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种少见的以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病,常同时伴有白细胞、血小板增多.因发病时伴较典型的脑血管病表现,故常常漏诊和误诊.现将我科收治的1例PV患者的诊疗经过报道如下,希望在临床诊治中引起重视.
1 病例介绍
男性,43岁,公务员,已婚.患者因发作性头痛伴言语笨拙、右侧肢体活动不灵20 d,加重5d入院.20 d前患者无明显诱因出现头痛伴言语笨拙、右侧肢体活动不灵,表现为后枕部疼痛,言语不清,右上肢不能持物,右下肢尚能行走,约10 min左右完全缓解.于当地医院就诊,行头部CT示:右侧颞枕交界区改变考虑脑软化灶,按“脑梗死”给予“疏血通”、“丹参多酚酸盐”静点.近5d上述症状发作频繁并加重,2d发作一次,表现为上肢不能持物,下肢行走困难.为进一步诊治来我院,门诊以“短暂性脑缺血发作(TIA)”收入院.病程中饮食、睡眠可,二便正常,近期体重未见明显改变.既往心律失常病史3y,长期口服“参松养心胶囊”,偶有心前区不适感.
特征、真性红细胞增多症、报告、肢体活动、暂性脑缺血发作、骨髓增生性疾病、患者、丹参多酚酸盐、参松养心胶囊、发作性头痛、枕部疼痛、临床诊治、诊疗经过、医院就诊、心律失常、下肢、完全缓解、右上肢、脑血管病、脑软化灶
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R743.31(神经病学与精神病学)
2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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