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慢病毒转染海马神经元的模型建立

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目的 建立一种简单易行的体外慢病毒转染海马神经元的实验方法.方法 取怀孕的SD大鼠,分离体内胎鼠的海马后,经Aecutase消化后接种,采用无血清培养海马神经元,选择合适的时间将慢病毒加入神经元内,于不同的时间在倒置荧光显微镜下观察细胞内GFP的显影效果.结果 慢病毒转染海马神经元后,在第3天时观察,细胞内GFP在倒置荧光显微镜下显影达到80%以上.结论 此方法简单易行,慢病毒转染神经元的成功率高,为慢病毒转染海马神经元后的后续实验奠定了实验基础.

海马、神经元、慢病毒、转染

33

R741(神经病学与精神病学)

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

161-162

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中风与神经疾病杂志

1003-2754

22-1137/R

33

2016,33(2)

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