重症肌无力的临床研究现状

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳.除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征(restless legs syndrome,RLS)、睡眠障碍性呼吸(sleep-disordered breathing,SDB)及嗅觉、听觉、认知等非运动症状.MG自身免疫性抗体是目前临床研究的热点,MG的临床分型也倾向于与不同抗体类型有关.本文就MG的最新临床研究进展及如何进行规范化治疗做一总结.

机标关键词：重症肌无力、临床研究进展、自身免疫性疾病、睡眠障碍性呼吸、神经肌肉接头、免疫性抗体、规范化治疗、非运动症状、突触后膜、临床分型、易疲劳、抗体类、骨骼肌、不安腿、嗅觉、听觉、认知、倾向、患者、病变

所属期刊栏目：33

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：82-85