载脂蛋白AI在帕金森病发病中的作用及临床价值

摘要：

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种与年龄相关的进行性神经系统变性疾病,是中老年人最常见的运动障碍疾病,在60岁以上人群中帕金森病发病率约2％.它的病理学特征主要为黑质纹状体中多巴胺能神经元变性缺失和存活神经元中路易氏小体形成,α-突触核蛋白是路易氏小体的主要成分.PD患者出现运动障碍症状时,其大脑黑质中已大约有30％ ～ 50％的多巴胺能神经元缺失[1],随着病情进展,多巴胺能神经元缺失更明显.目前认为PD发病可能与α-突触核蛋白聚集、氧化应激、炎症反应、线粒体功能障碍等多因素密切相关.PD有很长的临床症状前驱期,如果可以在PD病理性多巴胺神经元开始缺失时或在临床症状出现前诊断该病并给予相应干预措施,就可能延缓PD高危个体的病情进展.

机标关键词：载脂蛋白、帕金森病、发病率、多巴胺能神经元、突触核蛋白、运动障碍、神经系统变性疾病、临床症状、病情进展、线粒体功能障碍、多巴胺神经元、与年龄相关、黑质纹状体、中老年人、氧化应激、炎症反应、干预措施、蛋白聚集、前驱期、脑黑质

所属期刊栏目：32

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：573-574