国内外肌萎缩性侧索硬化症发病相关蛋白研究进展

摘要：

肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,临床特点为全身进行性肌无力、肌肉萎缩、肌束震颤,多数患者将在出现临床症状后3～5y内死于呼吸肌麻痹.5％ ～ 10％肌萎缩侧索硬化症病例为家族性肌萎缩侧索硬化(FALS),FALS表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传.目前将FALS分为12个亚型:ALS1～AIS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、关岛型ALS-Parkinson-痴呆综合征、进行性下运动神经元疾病等.

机标关键词：国内、肌萎缩性侧索硬化症、发病、下运动神经元、家族性肌萎缩侧索硬化、神经系统变性疾病、肌萎缩侧索硬化症、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、运动神经元疾病、呼吸肌麻痹、额颞叶痴呆、临床症状、临床特点、连锁遗传、肌束震颤、肌肉萎缩、性侵犯、肌无力、亚型

所属期刊栏目：31

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81260557

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：953-955