遗传性脊髓小脑共济失调3型一家系7例
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是遗传性共济失调的主要类型,成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调是本病的共同特征.本病分为多种亚型,其中SCA3型常见于我国[1],但其遗传特征、临床表现及确切的分子机制仍不完全明了.我们于2013年6月发现1例经基因检测证实的SCA3病例,现报道如下.
遗传性共济失调、脊髓小脑共济失调、脊髓小脑性共济失调、常染色体显性遗传、现报道如下、遗传特征、临床表现、基因检测、共同特征、分子机制、成年期、亚型、发病、病例
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R742.8(神经病学与精神病学)
2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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