抗NMDA受体脑炎1例临床报道并文献回顾
抗NMDA受体脑炎(N-methyl-D-aspartate receptor)是一种自身免疫性NMDA受体可逆性减少导致的一种边缘叶脑炎,常发生于伴有卵巢畸胎瘤的年轻女性.该病常以精神异常为首发表现,病情进行性加重,主要的临床表现有精神症状、癫痫发作、意识障碍、异常运动、通气障碍、自主神经功能障碍及记忆力减退等,脑脊液抗NMDA受体抗体为阳性可确诊.抗NMDA受体脑炎于2005年被Vitaliani等发现”1”,随着研究的深入,国外学者在该病的临床特点、诊断方法、治疗方案及流行病学等各方面做了大量的研究,但国内对该病的研究仍很少,仅见少量的病例报道.我们曾确诊1例伴卵巢畸胎瘤抗NMDA受体脑炎,症状典型,资料完整,治疗及时,疗效较好.本文旨在通过病例讨论及文献回顾的形式,提高对抗NMDA受体脑炎的认识.
受体抗体、边缘叶脑炎、临床报道、卵巢畸胎瘤、神经功能障碍、自身免疫性、记忆力减退、治疗方案、精神症状、诊断方法、意识障碍、异常运动、文献回顾、通气障碍、首发表现、年轻女性、流行病学、临床特点、临床表现、精神异常
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R512.3(传染病)
2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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