rt-PA静脉溶栓治疗超早期脑梗死的临床疗效观察
目的 对比急性缺血性脑卒中3h内与3h～4.5h之间静脉使用重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)溶栓的临床疗效与安全性.方法 将41例符合标准的超早期脑梗死患者按溶栓时间分为2组(A组:发病距溶栓时间＜3h者26例、B组:发病距溶栓时间3～4.5h者15例),均按0.9mg/kg静脉给予rt-PA,24h后头部CT证实无出血者,用拜阿司匹林100mg+氯吡格雷75mg口服14d,并辅以脑保护制剂治疗.观察溶栓后2h、24h、7d、14d的神经功能缺损的评分变化(NIHSS) 、90d时的改良Rankin量表评分(mRS)及治疗总有效率评估临床疗效.结果 两组溶栓后2h、24h、7d、14d时,NIHSS评分较溶栓前均明显减少,有显著差异(P＜0.01),但两者在2h、24h、7d和14d同一时间点比较无差异(P＞0.05)；治疗后90d,改良Rankin量表评分分别为1.58±1.25和2.2 ±1.52(P＞0.05),总有效率分别达73.07％和66.67％,两组均无统计学差异(P＞0.05).溶栓后24h、7d、14d复查头部CT,A组有2例发生无症状性脑出血,B组没有发生.B组死亡1例,死于大面积脑梗死,没有发生脑出血,考虑为溶栓失败.结论 rt-PA静脉溶栓治疗超早期脑梗死在3h内与3h ～4.5h之间使用同样安全、有效.
脑梗死、重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)、静脉溶栓
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R743.3(神经病学与精神病学)
2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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