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凝溶胶蛋白基因rs3827677位点多态性与阿尔茨海默病关系的研究

引用
目的 探讨河南省汉族人群凝溶胶蛋白(gelsolin,GSN)基因rs3827677位点多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)之间的相关性.方法 选取58例AD患者和126例年龄、性别相匹配的健康对照者为研究对象,柱层析法提取外周血基因组DNA,采用PCR和基因测序技术检测GSN基因rs3827677位点基因型多态分布,并进行对比分析.结果 AD组与对照组GSN基因rs3827677位点基因型均有两种:AG型、GG型,两组间基因型及等位基因的频率差异无统计学意义(x2 =0.055,P=0.814;x2 =0.036,P=0.850).结论 GSN基因启动子区rs3827677位点多态性与河南汉族人群AD的发病可能无明显相关性.

凝溶胶蛋白基因、基因多态性、阿尔茨海默病、汉族

30

R749.1+6(神经病学与精神病学)

河南省科技厅自然科学研究基金112102310114

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

591-593

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中风与神经疾病杂志

1003-2754

22-1137/R

30

2013,30(7)

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