强直性肌营养不良64例临床分析

摘要：

@@ 强直性肌营养不良是一种少见的常染色体显性遗传的多系统受累疾病,又称Steinert病,1890年由Delege首先描述,全球发病率为3～5/10万,患病率约1./8000[1].其临床表现复杂多样,除常见的进行性肌无力、肌肉萎缩及肌强直外,也有全身多系统受累的症状和体征.尽管已有文献对本病的病例特点进行了报道,但例数较少,本文回顾了我院门诊与住院确诊的64例强直性肌营养不良患者的病例特点,可能对本病的特点有所补充,故报告如下.

机标关键词：强直性肌营养不良、系统受累、常染色体显性遗传、症状和体征、临床表现、肌肉萎缩、病例、肌无力、肌强直、患病率、发病率、住院、文献、描述、门诊、疾病、患者、报告

所属期刊栏目：27

分类号：R746.2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：564-565