P-型多系统萎缩的临床研究

摘要：

@@ P型多系统萎缩(Parkinsonian variant of multiple systematrophy,MSA-P)过去称作纹状体黑质变性,是以帕金森综合征为首发和突出症状,病情发展过程中可先后出现自主神经、小脑及(或)锥体束等损害的症状和体征,到后期临床诊断似不甚困难,但在疾病早期,由于无特异的实验窜检查,加之对该病的认识不足,常被误诊为帕金森病,误诊率较高,有资料表明,临床上有大于20%,的MSA在早期误诊为PD[1].正确认识本病的临床特点有助于提高我们的诊治水平.本文对我院2000年～2007年锥体外系门诊及住院患者24例MSA-P患者结合文献复习,对其临床特点及治疗体会进行回顾性分析.

机标关键词：多系统萎缩、临床特点、纹状体黑质变性、早期误诊、帕金森病、症状和体征、自主神经、锥体外系、住院患者、治疗体会、诊治水平、文献复习、临床诊断、资料表、锥体束、误诊率、综合、小脑、提高、损害

所属期刊栏目：25

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：365-366