晚发型重症肌无力临床研究

摘要：

目的 探讨晚发型重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)患者的临床特点.方法 回顾性研究40例晚发型MG的临床特点并与早发型MG比较.结果 晚发型MG患者男/女比例高于早发型MG,为1.22:1.晚发型MG的症状由眼肌受累演变至全身症状(占67.5％)显著高于早发型MG(占38.7％).晚发型MG的肌无力程度较早发型MG肌无力程度严重,而且血清乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)抗体阳性率及抗体水平均显著低于早发型MG低,但Titin抗体阳性率及抗体水平却显著高于早发型MG.胆碱酯酶抑制剂对晚发型MG的疗效不如早发型MG.结论 晚发型MG是一个免疫异质性的MG亚群,它的临床表现以及血清免疫学特点不同于早发型MG.

关键词：晚发型MG、早发型MG

所属期刊栏目：24

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：579-581