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10.3969/j.issn.1003-2754.2006.03.030

12例散发性早发性痴呆朊蛋白基因变异的研究

引用
目的研究12例散发性早发性痴呆患者[伴有锥体外系和(或)小脑、额叶症状]朊蛋白基因的变异.方法从患者外周血白细胞中提取基因组DNA,用多聚酶链式反应(PCR)进行朊蛋白基因的体外扩增,再用Sanger法对PCR产物进行测序分析,测序发现的变异用限制性片断长度多态性方法(RFLP)进行进一步确认.结果在12例患者中发现4种不同的朊蛋白基因杂合性变异:M129V、E219K、M232R和五串联重复序列内的24个核苷酸缺失(delR2),其中M232R可能是病理性突变,其余3种为基因多态性.结论与既往朊蛋白基因变异的研究相结合,考虑朊蛋白基因多态性在日本人群中相对常见,而且与朊蛋白基因突变有关的基因型-表现型的异质性关系为深入理解早发性痴呆的病因提供了新的启发.

痴呆、朊蛋白、基因突变

23

R749.1(神经病学与精神病学)

2006-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

349-352

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中风与神经疾病杂志

1003-2754

22-1137/R

23

2006,23(3)

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