10.3969/j.issn.1003-2754.2004.03.022
重症肌无力伴Lambert-Eaton肌无力综合征8例分析
目的探讨重症肌无力(MG)合并Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的临床特点.方法回顾性分析8例MG合并LEMS患者的发病形式、首发症状、临床表现和实验室及辅助检查.结果 8例患者均慢性或亚急性起病,首发症状表现为双下肢无力4例(50%),四肢无力4例(50%),经过症状有球麻痹1例,睑下垂1例,面肌受累及呼吸困难各1例;8例患者伴癌6例(75%),其中5例(62.5%)为肺癌;所有患者新斯的明试验(+),重复神经电刺激均示低频(2Hz、3Hz、5Hz)衰减(17% ~ 40%),高频(20Hz、30Hz)递增(200% ~ 881%).结论对以双下肢无力首发的MG,均应考虑到LEMS或合并LEMS的可能,常规行重复神经电刺激,确诊为LEMS 后,应常规行胸部CT和/或腹部B超检查以早期发现肿瘤.
重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、肿瘤
21
R746.1(神经病学与精神病学)
2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
254-256