我国脑血栓患者家系凝血因子Ⅸ基因SNP9的检测

摘要：

目的探讨凝血因子Ⅸ基因在第六外显子23384-23387 bp存在单核苷酸多态性(SNP9)在我国北方人群脑血栓发病机制中的作用.方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测20例脑血栓患者和他们家系及60例正常健康对照组凝血因子Ⅸ第六外显子23384-23387 bp多态性分布.结果 20例脑血栓患者和40例他们的家系成员,在MnII酶切后,可见307 bp片断基因类型全部是A.正常60例健康对照组基因多态性基因型也显示为A,而在阳性对照可见A、G和AG.结论在这一等位基因位点脑血栓家系和正常人群基因多态性基因型均为A型.这一位点基因对我国脑血栓患者的作用机制有待于进一步探讨.

关键词：单核苷酸多态性、脑血栓、凝血因子Ⅸ、等位基因

所属期刊栏目：19

分类号：R743.3;Q343.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：169-170