神经纤维瘤病误诊为慢性格林-巴利综合征1例报告

摘要：

@@神经纤维瘤病是少见的遗传性疾病，是错构瘤病(Phacomatosis)的一种，近来收治1例脑、脊髓、马尾及皮肤多发肿瘤的神经纤维瘤病患者，曾误诊为慢性格林-巴利综合征(CIDP)，报告如下。
患者，男，26岁，因四肢弛缓无力4个月于2000年11月2日入院。该患于4个月前下肢逐渐无力，日渐加重，并延及两上肢，入院前走路需人扶持，不能持筷，排尿费力。无饮水呛咳，吞咽正常,患者未发现舌部异常。3年前患右侧周围性面瘫，一直未痊愈。查体：神清语明，右侧轻度周围性面瘫,伸舌左偏，舌左侧肌肉萎缩，四肢肌张力较低，肌力4级，两手骨间肌轻度萎缩，两上肢及膝腱反射低，双侧跟腱反射消失，两前臂中部以下及小腿中部以下感觉轻度减退。头部MRI报告右顶叶异常信号,考虑为软化灶。腰穿：脑脊液外观无色透明，压力正常，白细胞10×106/L,潘氏试验()，蛋白3.8g/L，糖3.25mmol/L。初诊：CIDP。

机标关键词：神经纤维瘤病、误诊、慢性格林、巴利、周围性面瘫、患者、遗传性疾病、中部、饮水呛咳、异常信号、膝腱反射、无色透明、四肢、上肢、肌肉萎缩、反射消失、报告、入院前、脑脊液、肌张力

所属期刊栏目：18

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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