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10.3969/j.issn.1671-2870.2013.01.003

骨髓增生异常综合征分子机制新进展的认识

引用
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是在临床表现、形态学、遗传学及分子学方面具有异质性的一组恶性克隆性疾病,患者表现为血液一系或多系细胞减少,以病态造血及向白血病转化高风险为特征.2011年,基于对MDS患者的全基因组测序及全外显子测序,相继报道了许多异常分子机制.本文着重介绍MDS中主要的基因突变及其与诊断、预后间的关系.

骨髓增生异常综合征、基因、突变

12

R551.3(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金81270582,30870914;浙江省自然科学基金杰出青年项目LR12H08001

2013-05-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

9-15

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诊断学理论与实践

1671-2870

31-1876/R

12

2013,12(1)

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