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10.3969/j.issn.1671-2870.2012.02.024

原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学进展

引用
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lynphoma,PCNSL)常见于免疫缺陷患者.近年来其在免疫健全人群中的发病率有所提高,占原发性颅内肿瘤的5%,男女发病比例约为2∶1,多见于成年人,高发年龄为30~65岁.目前对于PCNSL生物学特性的认识仍不完善,淋巴瘤细胞的起源至今还不知晓,但越来越多的研究支持其具有生物学特异性.这些研究发现,淋巴瘤细胞具有特定的分子生物学改变,其变化是与周围中枢神经系统微环境相互作用的结果[1].90%的PCNSL为弥漫性大B细胞淋巴瘤,且常为高级别型,其他少见的组织学类型有Burkitt淋巴瘤和T细胞型淋巴瘤.在免疫缺陷患者中,PCNSL常为多发(60%),且病灶较小,平均直径为1.6 cm[2];而在免疫健全的患者中多发者仅占35%~38%,但病灶较大,平均直径为2.4 cm[3].

原发性中枢神经系统淋巴瘤、计算机断层扫描、磁共振成像

11

R733(肿瘤学)

2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1671-2870

31-1876/R

11

2012,11(2)

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