骨质疏松症的全基因组关联分析进展

摘要：

@@ 骨质疏松症是由遗传和环境因素共同作用的慢性复杂疾病,研究其遗传机制有助于对骨质疏松症进行早期诊断和治疗.自1992年Morrison等[1]最先报道维生素D受体(VDR)基因型与骨密度密切相关后,迄今已发现并报道大量与骨质疏松症相关的候选基因,但对于这些基因位点的研究结果尚存争议.越来越多的研究者开始寻找新的实验技术和遗传分析方法,以使结果更加可信.全基因组关联分析(genome wide association study,GWAS)通过扫描人类整个基因组,找出对人类复杂疾病或者性状有一定影响的基因或基因组区域,不再需要研究者预先假设致病基因,将为骨质疏松症的遗传学研究揭开新的篇章.

关键词：骨质疏松症、骨密度、脆性骨折、全基因组关联分析

所属期刊栏目：9

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2011-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：518-520